Антигенная матрица после синтеза
Антигенная матрица после синтеза антитела высвобождается из клетки и может вновь служить штампом для нового формирования антител. Этот процесс может происходить до тех пор, пока не наступит разрушение антигена.
С позиций теории Полинга легко понять специфичность взаимодействия антигена с антителом. Но она не объясняет механизма толерантности. Как известно, собственные белки и ткани животного не обладают антигенными свойствами, в то время как те же ткани, взятые от другого животного, являются хорошими антигенами. Организм каким то способом может отличать собственные антигены от чужеродных. С позиций теории Полинга объяснить это невозможно, так как антигенная матрица должна обладать одними и теми же свойствами вне зависимости от того, взята она из данного организма или от другого вида животного. Основываясь на теории Полинга нельзя объяснить и другой факт существенное несоответствие между количественными соотношениями антигена и антител. Расчеты показывают, что в течение 48 часов вырабатывается в 180 ООО раз больше антител по отношению к количеству молекул сохранившегося к этому времени антигена. При ряде заболеваний, например, кори, желтой лихорадке, оспе, антитела продуцируются и сохраняются десятками лет, когда наличие антигена в организме не удается доказать никакими методами исследования. Известно также, что жизнь клетки, продуцирующей антитела, очень непродолжительна она определяется несколькими сутками или даже часами. Этот факт также трудно понять с позиций теории, утверждающей, что антитела формируются только на матрице самого антигена, так как в этом случае пришлось бы допустить возможность сохранения в организме вируса кори или оспы в течение десятков лет.