Микробиология, понятие микробиологии, статьи по микробиологии, микробиологические процессы

Архив автора

Антибиотики в ряде случаев угнетают иммунологические процессы вследствие нарушения антителообразования в лимфоидной ткани и изменяют антигенные свойства возбудителя.
органы и ткани, продуцирующие антитела В настоящее время многочисленными наблюдениями показано, что основными органами, в которых осуществляется синтез антител, являются селезенка, лимфоидная ткань, ретикулоэндотелиальная система. Основными продуцентами антител в этих органах служат плазматические клетки, в большом количестве находящиеся в лимфоидных тканях, костном мозге, соединительной ткани; иногда их обнаруживают в крови.
Среди элементов плазматического ряда в зависимости от стадии их дифференцировки различают три вида клеток 1. Нлазмобласты, или переходные клетки, неправильной овальной формы с эксцентрически расположенным ядром. Цитоплазма плазмобластов резко базофильна, что обусловлено интенсивным синтезом белка, происходящим в этих клетках.

Динамика образования антител может быть значительно изменена под влиянием различных воздействий на организм. Одни факторы могут стимулировать продукцию антител, другие угнетать. Если адсорбировать антиген на квасцах, гидроокиси алюминия, фосфате кальция, минеральном масле, то при введении такого антигена количество антител значительно вырастает, так как эти и другие адсорбенты задерживают всасывание антигена в организме и создают в нем депо антигена. Введение кортизона и AKTF угнетает антителообразование. Значительное уменьшение количества антител наблюдается при недостаточном белковом питании и при дефиците в пище витаминов, например, А, В, Е, фолиевой кислоты и др.
Ионизирующая радиация относится к числу факторов, вызывающих резкое нарушение синтеза антитела. Особенно отчетливо это проявляется при облучении животных рентгеновыми и улучами в индуктивной фазе. При облучении в продуктивной фазе ионизирующая радиация не оказывает существенного влияния на синтез антител.

Антитела продуцируются в ответ на введение антигена внутрикожно, подкожно и внутривенно, а иногда через рот.
При изучении динамики образования антител установлено явление так называемого иммунологического паралича, сущность которого заключается в следующем. Иногда при введении в организм небольших доз антигена животные теряют способность реагировать образованием антител при последующем введении им того же антигена в дозах, заведомо способных индуцировать образование антител. Состояние иммунологического паралича может сохраняться длительное время.
В динамике образования антител наблюдается негативная фаза. Это выражается в том, что при повторном введении больших доз антигена иммунизированному животному происходит не увеличение, а значительное уменьшение количества антител. П. Ф. Здродовский это явление, как и другие процессы динамики продукции антител, объясняет колебаниями иммунологической реактивности, обусловленной физиологическими закономерностями возбуждения и торможения.

Продуктивная фаза антителогенеза начинается не позже конца первых суток после введения антигена и заключается собственно в продукции специфического белка.
От индуктивной фазы она отличается устойчивостью по отношению к самым различным агентам, угнетающим индуктивную фазу (уоблучение, антиметаболиты и т. п.). Одно это уже указывает на качественные различия между двумя фазами иммуногенеза.
Количество антителопродуцирующих клеток быстро нарастает, достигая максимума к 4му дню. В кровоток поступает большое количество антител, достигающее максимума к 7 8му дню. На этом уровне количество антител сохраняется в течение 10 15 дней, а затем начинает постепенно падать и через 2 3 месяца антитела обнаруживаются в очень небольшом количестве.
Динамика образования антител, их количество и длительность сохранения в организме могут претерпевать значительные изменения в зависимости от дозы, кратности, места введения антигена и т. д. При иммунизации обезьян столбнячным токсином в дозе 0,5 и 1 мл титр антитоксина достигает 60 АЕ, а при введении 1 и 2 мл 245 АЕ. При двукратном введении антигена с интервалом в 5 дней количество антител увеличивается примерно в 3 раза, а при интервале в 50 дней в 7 раз. Общим правилом является более быстрое и интенсивное образование антител после повторного введения антигена. При внутривенном введении антитела обнаруживаются быстрее и в большем количестве, чем при внутрикожном и подкожном. После перенесенного заболевания антитела сохраняются дольше, чем при искусственном введении антигена. У переболевших корью и желтой лихорадкой антитела могут сохраняться на протяжении всей жизни.

Следует однако иметь в виду, что химическая структура антител, специфичность их активных центров на молекулярном уровне и генетический контроль этих процессов пока находятся в начальной стадии изучения.
динамика образования антител В динамике образования антител различаются две фазы индуктивная и продуктивная. Индуктивной фазой условно считается отрезок времени, протекающий с момента введения антигена до появления антителопродуцирующих клеток. Индуктивная фаза очень коротка, не длительнее 20 часов, так как антителопродуцирующие клетки методом Ерне уже удается обнаружить к этому времени. В индуктивной фазе происходят определенные биохимические изменения в тканях и морфологическая дифференциация клеток, в результате которых они приобретают новые качественные особенности. Подтверждением этого положения являются исследования, касающиеся образования антител в культурах тканей. Ткань животного, не имевшего контакта с антигеном, при культивировании вне организма антител не образует. Ткань, взятая от иммунизированного животного в индуктивной фазе, т. е. когда в ней началась иммунологическая перестройка, становится продуцентом антител. Индуктивная фаза наиболее чувствительна к воздействию различных неблагоприятных факторов (облучение, действие кортизона, гипотермия и др.).